Bröstcancer kräver många kvinnors liv varje år. Det höga dödsantalet beror främst på spridning-en av cancerceller från den primära tumören i bröstet till andra organ. För att kunna stoppa can-cerspridningen är det viktigt att förstå hur denna process fungerar. Det har blivit väldigt tydligt att en tumör utvecklas tillsammans med sin omgivning, den extracellulära matrisen (ECM). I tumörer sker en onormal förändring av ECM, främst på grund av cancerassocierade bind-vävsceller, så kallade fibroblaster, vilket leder till bildandet av en styv tumörvävnad. En styv tumörvävnad driver spridning av cancerceller till andra organ. Vår forskargrupp har tidigare vi-sat att bröstcancervävnad kan göras mjukare genom att blockera uttrycket av ett specifikt protein i cancerassocierade fibroblaster. På så sätt stoppades också cancerspridningen. Nu vill vi utvär-dera om samma effekt kan uppnås i olika subtyper av bröstcancer. Vi vill även undersöka om en mjukare tumörvävnad leder till ett bättre upptag av cancerdödande läkemedel på grund av ett lägre tryck i tumören. Slutligen kommer vi att, i detalj, undersöka hur detta protein orsakar bildandet av den styva tumörvävnaden. Till vår hjälp kommer vi att använda oss av högteknolo-gisk mikroskopi (MSOT) som låter oss följa bildandet och spridningen av en tumör i realtid i olika musmodeller.